Közel két évtizede az antidepresszánsok dobozán figyelmeztetések szerepelnek, amelyek a gyógyszerek szedését a fiatalok öngyilkossági gondolatainak és viselkedésének fokozott kockázatával hozzák összefüggésbe. Paradox módon, és szinte ugyanennyi ideje, a bizonyítékok arra utalnak, hogy ezek a figyelmeztetések kevesebb depressziós diagnózishoz, kevesebb recept felírásához és végső soron magasabb öngyilkossági arányhoz vezettek.
Ezeknek a nem kívánt negatív következményeknek a egyre több bizonyítéka miatt egyes klinikusok és kutatók sürgetik az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalt (FDA), hogy fontolja meg ezeknek a gyógyszereknek a dobozán szereplő figyelmeztetések felülvizsgálatát, vagy akár eltörlését.
Bevezető
A 2005-ös figyelmeztetések hasznosságát megkérdőjelező legújabb jelentés különösen elgondolkodtató volt. Az októberben a Health Affairs folyóiratban megjelent, a 2003 és 2022 közötti tanulmányok szisztematikus áttekintése azt mutatta, hogy a figyelmeztetések hozzáadása után 20–40%-kal csökkent a depresszió miatt orvoshoz forduló betegek száma, 20–50%-kal csökkent az antidepresszánsok használata, és hirtelen megnőtt a pszichotróp gyógyszerekkel történő mérgezések és öngyilkosságok száma.
„Az FDA tisztviselőinek át kell tekinteniük az összes bizonyítékot, és óvatosan kell eljárniuk az antidepresszánsok figyelmeztetéseinek lehetséges káros hatásainak elismerése során” – véleményezték a szerzők. Felhívták az FDA-t, hogy cserélje le a dobozokon szereplő figyelmeztetéseket.
Bár a dobozra nyomtatott figyelmeztetések bevezetésekor még kevés volt a fiataloknál alkalmazott antidepresszánsok kockázatairól és előnyeiről szóló megbízható prospektív adat, ma már több információ áll rendelkezésre. Az új bizonyítékok arra utalnak, hogy az FDA-nak ideje lenne újraértékelni a figyelmeztetéseket. Ezek a dobozra nyomtatott figyelmeztetések csökkentették az orvosok és más klinikusok bizalmát és hajlandóságát a gyógyszerek felírására.
Folytatás következik.
